为进一步规范医疗机构的药品和医疗器械不良反应监测工作，杜绝错报、漏报等行为，提高监测工作整体水平，7月26日德阳、广汉市县两级药品不良反应监测中心对我市医疗机构上报的药品和医疗器械不良反应报告开展现场核查。

核查中抽取了广汉医疗机构2024年已上报的11例药品不良反应报告（包括10例住院病历和1例门诊病历）以及4份医疗器械不良事件报告。此次核查工作主要通过查看患者就诊记录、医生处方及住院病例档案等方式，对报告涉及的患者信息、用药信息、不良反应发生信息、不良反应处置信息的完整性、真实性、准确性进行逐项核查。核查中部分报告未完整描述不良反应过程，立即督促医院对核查发现的问题落实整改。同时，要求医疗机构要进一步高度重视不良反应监测工作，加强对医、护、技等相关人员培训，进一步提高报告意识，确保药品不良反应监测工作依法依规有序开展。